فريال الرشيد - جواثا  

بمناسبة اليوم الوطني للكشف المبكر للأمراض الوراثية الاستقلابية للحد من الإعاقة وتحت رعاية مدير الشؤون الصحية بالمنطقة الشرقية سعادة الدكتور صالح بن علي السلوك ينظم مستشفى القطيف المركزي فعالية تحمل عنوان (فحص مبكّر لِغَد مزهر) مساء يوم الخميس ولمدة يومين وذلك بمجمع القطيف سيتي مول بحي الشاطئ..

تهدف الفعالية لنشر التوعية بين أفراد المجتمع حول تلك الأمراض والسعي للوقاية من مضاعفات الأمراض في حالة تشخيصها بالاطفال في عمر مبكّر ..

ولقد تحدث الدكتور سعيد شنر استشاري العناية المركزة للأطفال بمستشفى القطيف المركزي عن بداية حملة البحث المبكر في المملكة العربية السعودية في شهر رجب من عام ١٤٢٦ هـ حيث شمل الكشف سبعة عشر مرضاً.. فهي رغم ندرتها الا ان منطقة الخليج العربي تحتضن نسبة مرتفعة لتلك الأمراض قد تصل الى ٤٠ بالمئة نتيجة تزاوج الاقارب ..

كما تحدثت الدكتورة روضة سنبل من قسم الأطفال بمستشفى القطيف المركزي والمنسقة للبرنامج عن أهداف الفعالية وأركانها المتعددة وما تعكسه هذه التوعية من إيجابيات على صحة الأطفال وذويهم خاصة وأفراد المجتمع عامة..

وتعتبر هذه الفعالية هي الخامسة من نوعها وتشمل أركان متعددة منها التعريف بالامراض الاستقلابية الوراثية وكذلك عن أمراض الغدد الصماء اضافة لأركان المختبرات والصيدلية والغذاء وفحص القلب والسمع للمواليد وتوعية المقبلين على الزواج..